我們都知道，臨床試劑所含有對(duì)人體有害物質(zhì)會(huì)少許多，但并不是說(shuō)純度會(huì)高，科研試劑許多純度都比臨床試劑高，科研試劑追求得就是高純度，臨床試劑要求的是無(wú)雜無(wú)毒。

　　檢驗(yàn)試劑管理和質(zhì)量控制是關(guān)系到檢驗(yàn)質(zhì)量水平的重要工作。懂得檢驗(yàn)試劑的一般性質(zhì)及分類(lèi)規(guī)律；具有專(zhuān)門(mén)的試劑儲(chǔ)藏室；試劑實(shí)行分類(lèi)存放；嚴(yán)格試劑的出入庫(kù)驗(yàn)收，經(jīng)常進(jìn)行定期和不定期檢查；做好試劑的采購(gòu)和論證工作都是十分重要的。

　　美國(guó)SeraCareLifeSciencesInc試劑盒其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，美國(guó)SeraCareLifeSciencesInc試劑盒又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。

　　用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。

　　在實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中美國(guó)SeraCareLifeSciencesInc試劑盒防揮發(fā)的方法注意事項(xiàng)：

　　事項(xiàng)1)不同批號(hào)的試劑不要混用，保質(zhì)前使用，試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存。

　　事項(xiàng)2)使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

　　事項(xiàng)3)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

　　事項(xiàng)4)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。